- síndrome de STURGE-WEBER
- síndrome de STURGE-WEBER
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Condición caracterizada por obesidad femenina e infantilismo sexual con atrofia o hipoplasia de las gónadas y de las características sexuales secundarias. Suele ir acompañada de jaquecas, alteraciones de la visión, poliuria, polidipsia y retraso mental. Usualmente está asociada a tumores del hipotálamo, lo que ocasiona aumento del apetito y una reducción en la secreción de gonadotropina. Aunque el síndrome puede aparecer en la infancia, es más frecuente encontrarlo en la pubertad.
Diccionario ilustrado de Términos Médicos.. Alvaro Galiano. 2010.
- síndrome de Sturge-Weber
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Enfermedad neurocutánea congénita marcada por un hemangioma capilar rojo vinoso sobre un dermatoma sensitivo de una rama del nervio trigémino de la cara. Se puede desarrollar atrofia de la corteza cerebral, convulsiones generalizadas o focales, angioma de la coroides, glaucoma secundario, atrofia óptica y desarrollo de nuevos hemangiomas cutáneos.
Diccionario Mosby - Medicina, Enfermería y Ciencias de la Salud, Ediciones Hancourt, S.A. 1999.
Diccionario médico. 2013.